디지털 유방 촬영용 엑스선 장치

지이헬스케어코리아(주)의 '디지털 유방 촬영용 엑스선 장치' 신규 품목허가 정보가 2026-04-10 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의료기기 품목허가입니다.

지이헬스케어코리아, 신제품 ‘디지털 유방 촬영용 엑스선 장치’ 출시

신규 품목허가 · 모델명 Pristina Via

지이헬스케어코리아(주)가 ‘디지털 유방 촬영용 엑스선 장치’에 대한 신규 품목허가 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2026년 4월 10일이다.

해당 제품의 모델명은 ‘Pristina Via’이다.

의료기기 품목허가는 「의료기기법」에 따라 의료기기의 안전성과 유효성을 확인받아 식품의약품안전처로부터 허가를 받는 절차다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.