보령플루백신V주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

보령바이오파마, 신제품 ‘보령플루백신V주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)’ 출시

의약품 허가·신고

(주)보령바이오파마가 ‘보령플루백신V주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2025년 5월 19일이다.

의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명

(주)보령바이오파마

제품명

보령플루백신V주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

유형

의약품등등록

구분

의약품 허가·신고

기준일

2025-05-19

품목구분

생물의약품

허가/신고

허가

제조/수입

제조

전문/일반

전문의약품

허가번호

5233

주성분

정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Missouri/11/2025 IVR-279(H1N1)]/정제불활화인플루엔자바이러스항원A형[A/Michigan/105/2025 SAN-049A(H3N2)]/정제불활화인플루엔자바이러스항원B형[B/Tokyo/EIS13-175/2025]

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.