아렉스비주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]
(주)글락소스미스클라인의 '아렉스비주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]' 의약품 허가·신고 정보가 2024-12-24 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의약품등등록입니다.
글락소스미스클라인, 신제품 ‘아렉스비주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]’ 출시
의약품 허가·신고
(주)글락소스미스클라인이 ‘아렉스비주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2024년 12월 24일이다.
의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.
한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.
- 기업명
- (주)글락소스미스클라인
- 제품명
- 아렉스비주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]
- 유형
- 의약품등등록
- 구분
- 의약품 허가·신고
- 기준일
- 2024-12-24
- 품목구분
- 생물의약품
- 허가/신고
- 허가
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 전문의약품
- 허가번호
- 305
- 주성분
- 재조합호흡기세포융합바이러스융합-전단백질F(숙주세포주: CHO-K1PD, 플라스미드: pBW780 PreF R196)
공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.