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경성 귀 내시경

휴메드인터내셔날의 '경성 귀 내시경' 신규 품목허가 정보가 2025-11-04 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의료기기 품목허가입니다.

휴메드인터내셔날, 신제품 ‘경성 귀 내시경’ 출시

신규 품목허가 · 모델명 808-480-51외 5건

휴메드인터내셔날이 ‘경성 귀 내시경’에 대한 신규 품목허가 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2025년 11월 4일이다.

해당 제품의 모델명은 ‘808-480-51외 5건’이다.

의료기기 품목허가는 「의료기기법」에 따라 의료기기의 안전성과 유효성을 확인받아 식품의약품안전처로부터 허가를 받는 절차다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명
휴메드인터내셔날
사업자등록번호
101-11-12668
제품명
경성 귀 내시경
유형
의료기기 품목허가
구분
신규 품목허가
기준일
2025-11-04
허가번호
수신 25-2360 호
모델명
808-480-51외 5건

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.

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