트루비타에스정

유한양행, 신제품 ‘트루비타에스정’ 출시

의약품 허가·신고

(주)유한양행이 ‘트루비타에스정’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2025년 11월 25일이다.

의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명

(주)유한양행

제품명

트루비타에스정

유형

의약품등등록

구분

의약품 허가·신고

기준일

2025-11-25

품목구분

의약품

허가/신고

신고

제조/수입

제조

전문/일반

일반의약품

허가번호

5257

주성분

레티놀아세테이트 과립/농축콜레칼시페롤 산/토코페롤아세테이트 2배산/아스코르브산과립97%/폴산/티아민질산염3배산/리보플라빈/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/시아노코발라민100배산/d-비오틴1%/푸마르산철/산화마그네슘/황산아연수화물/황산망간수화물/인산수소칼슘수화물/염화칼륨/셀레늄함유건조효모/몰리브덴함유건조효모

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.