셀트리온유플라이마프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합)

(주)셀트리온의 '셀트리온유플라이마프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합)' 의약품 허가·신고 정보가 2026-02-24 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의약품등등록입니다.

셀트리온, 신제품 ‘셀트리온유플라이마프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합)’ 출시

의약품 허가·신고

(주)셀트리온이 ‘셀트리온유플라이마프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합)’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2026년 2월 24일이다.

의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.