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의약품 허가·신고

(주)씨.앤.씨가 ‘1.오라덴스위시치약, 2.닥터버들일사오공잇몸치약, 3.숨로즈치약, 4.닥터버들퓨어마린스피아민트향치약, 5.닥터버들퓨어마린클린민트향치약, 6.닥터버들퓨어마린시트러스민트향치약’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2025년 9월 11일이다.

의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명

(주)씨.앤.씨

제품명

1.오라덴스위시치약, 2.닥터버들일사오공잇몸치약, 3.숨로즈치약, 4.닥터버들퓨어마린스피아민트향치약, 5.닥터버들퓨어마린클린민트향치약, 6.닥터버들퓨어마린시트러스민트향치약

유형

의약품등등록

구분

의약품 허가·신고

기준일

2025-09-11

품목구분

의약외품

허가/신고

허가

제조/수입

제조

허가번호

5047

주성분

플루오르화나트륨/토코페롤아세테이트/덴탈타입실리카

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.