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지혈대 커프

씰리메드(주)의 '지혈대 커프' 신규 품목허가 정보가 2024-07-12 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의료기기 품목허가입니다.

씰리메드, 신제품 ‘지혈대 커프’ 출시

신규 품목허가 · 모델명 SMDBP9외 19건

씰리메드(주)가 ‘지혈대 커프’에 대한 신규 품목허가 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2024년 7월 12일이다.

해당 제품의 모델명은 ‘SMDBP9외 19건’이다.

의료기기 품목허가는 「의료기기법」에 따라 의료기기의 안전성과 유효성을 확인받아 식품의약품안전처로부터 허가를 받는 절차다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명
씰리메드(주)
사업자등록번호
465-87-00440
제품명
지혈대 커프
유형
의료기기 품목허가
구분
신규 품목허가
기준일
2024-07-12
허가번호
제신 24-884 호
모델명
SMDBP9외 19건

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.

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