1.닥터셰필드내추럴페퍼민트향치약,2.닥터셰필드시나몬향플렉스치약,3.닥터셰필드내추럴윈터그린향치약

코스메디칼솔루션리서치, 신제품 ‘1.닥터셰필드내추럴페퍼민트향치약,2.닥터셰필드시나몬향플렉스치약,3.닥터셰필드내추럴윈터그린향치약’ 출시

의약품 허가·신고

코스메디칼솔루션리서치가 ‘1.닥터셰필드내추럴페퍼민트향치약,2.닥터셰필드시나몬향플렉스치약,3.닥터셰필드내추럴윈터그린향치약’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2025년 12월 18일이다.

의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명

코스메디칼솔루션리서치

제품명

1.닥터셰필드내추럴페퍼민트향치약,2.닥터셰필드시나몬향플렉스치약,3.닥터셰필드내추럴윈터그린향치약

유형

의약품등등록

구분

의약품 허가·신고

기준일

2025-12-18

품목구분

의약외품

허가/신고

허가

제조/수입

수입

허가번호

1353

주성분

인산수소칼슘수화물/탄산칼슘

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.