아브리스보주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]

한국화이자제약, 신제품 ‘아브리스보주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]’ 출시

의약품 허가·신고

한국화이자제약(주)이 ‘아브리스보주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2026년 8월 13일이다.

의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명

한국화이자제약(주)

제품명

아브리스보주[호흡기세포융합바이러스백신(유전자재조합)]

유형

의약품등등록

구분

의약품 허가·신고

기준일

2026-08-13

품목구분

생물의약품

허가/신고

허가

제조/수입

수입

전문/일반

전문의약품

허가번호

351

주성분

호흡기세포융합바이러스 아형 A 안정화 융합전 F 단백질 (숙주세포주: CHOK1SV GSKO 144E12, 벡터: VEC-9201)/호흡기세포융합바이러스 아형 B 안정화 융합전 F 단백질 (숙주세포주: CHOK1SV GSKO 144E12, 벡터: VEC-5599)

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.