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의료용저온플라즈마멸균기

바이오덱의 '의료용저온플라즈마멸균기' 적합성평가 등록 정보가 2024-02-01 기준으로 공개됐습니다. 출처는 국립전파연구원 적합성평가등록입니다.

바이오덱, 신제품 ‘의료용저온플라즈마멸균기’ 출시

적합성평가 등록 · 모델명 Free Vi Pass

바이오덱이 ‘의료용저온플라즈마멸균기’에 대한 적합성평가 등록 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2024년 2월 1일이다.

해당 제품의 모델명은 ‘Free Vi Pass’이다.

전파 적합성평가는 방송통신기자재가 전파 관련 기술기준에 맞는지 확인하는 제도로, 국립전파연구원이 운영한다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명
바이오덱
제품명
의료용저온플라즈마멸균기
유형
국립전파연구원 적합성평가등록
구분
적합성평가 등록
기준일
2024-02-01
인증번호
R-R-BDh-FVP-001
모델명
Free Vi Pass
인증 상태
적합등록

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.

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