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진공 채혈관

한국로슈진단(주)의 '진공 채혈관' 신규 품목허가 정보가 2024-07-16 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의료기기 품목허가입니다.

한국로슈진단, 신제품 ‘진공 채혈관’ 출시

신규 품목허가 · 모델명 Liquid CDx Specimen Collection Kit v2

한국로슈진단(주)이 ‘진공 채혈관’에 대한 신규 품목허가 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2024년 7월 16일이다.

해당 제품의 모델명은 ‘Liquid CDx Specimen Collection Kit v2’이다.

의료기기 품목허가는 「의료기기법」에 따라 의료기기의 안전성과 유효성을 확인받아 식품의약품안전처로부터 허가를 받는 절차다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명
한국로슈진단(주)
사업자등록번호
220-81-01636
제품명
진공 채혈관
유형
의료기기 품목허가
구분
신규 품목허가
기준일
2024-07-16
허가번호
수신 24-1316 호
모델명
Liquid CDx Specimen Collection Kit v2
취소·취하구분
2

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.

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