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대동맥 그라프트 스텐트

주식회사 바스노바의 '대동맥 그라프트 스텐트' 신규 품목허가 정보가 2026-05-15 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의료기기 품목허가입니다.

바스노바, 신제품 ‘대동맥 그라프트 스텐트’ 출시

신규 품목허가 · 모델명 NFLFO-46-80외 719건

주식회사 바스노바가 ‘대동맥 그라프트 스텐트’에 대한 신규 품목허가 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2026년 5월 15일이다.

해당 제품의 모델명은 ‘NFLFO-46-80외 719건’이다.

의료기기 품목허가는 「의료기기법」에 따라 의료기기의 안전성과 유효성을 확인받아 식품의약품안전처로부터 허가를 받는 절차다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명
주식회사 바스노바
사업자등록번호
215-81-90549
제품명
대동맥 그라프트 스텐트
유형
의료기기 품목허가
구분
신규 품목허가
기준일
2026-05-15
허가번호
제허 26-367 호
모델명
NFLFO-46-80외 719건

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.

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