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1.뉴블천사오공불소치약, 2.벨레다일사오공치약, 3.무더지치약, 4.검가드엑스퍼트치약, 5.벨레다잇몸치약, 6.사니타리프레시치약(녹차민트향), 7.듀오버스터맥스프레시치약, 8.래디어스키즈치약(수박향)

케이엠제약(주)의 '1.뉴블천사오공불소치약, 2.벨레다일사오공치약, 3.무더지치약, 4.검가드엑스퍼트치약, 5.벨레다잇몸치약, 6.사니타리프레시치약(녹차민트향), 7.듀오버스터맥스프레시치약, 8.래디어스키즈치약(수박향)' 의약품 허가·신고 정보가 2024-08-26 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의약품등등록입니다.

케이엠제약, 신제품 ‘1.뉴블천사오공불소치약, 2.벨레다일사오공치약, 3.무더지치약, 4.검가드엑스퍼트치약, 5.벨레다잇몸치약, 6.사니타리프레시치약(녹차민트향), 7.듀오버스터맥스프레시치약, 8.래디어스키즈치약(수박향)’ 출시

의약품 허가·신고

케이엠제약(주)이 ‘1.뉴블천사오공불소치약, 2.벨레다일사오공치약, 3.무더지치약, 4.검가드엑스퍼트치약, 5.벨레다잇몸치약, 6.사니타리프레시치약(녹차민트향), 7.듀오버스터맥스프레시치약, 8.래디어스키즈치약(수박향)’에 대한 의약품 허가·신고 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2024년 8월 26일이다.

의약품 등 제품 정보는 의약품·의약외품 등을 제조하거나 수입하려는 업체가 식품의약품안전처에 허가·신고한 내용이다.

한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.

기업명
케이엠제약(주)
제품명
1.뉴블천사오공불소치약, 2.벨레다일사오공치약, 3.무더지치약, 4.검가드엑스퍼트치약, 5.벨레다잇몸치약, 6.사니타리프레시치약(녹차민트향), 7.듀오버스터맥스프레시치약, 8.래디어스키즈치약(수박향)
유형
의약품등등록
구분
의약품 허가·신고
기준일
2024-08-26
품목구분
의약외품
허가/신고
허가
제조/수입
제조
허가번호
151
주성분
플루오르화나트륨/덴탈타입실리카/토코페롤아세테이트/피로인산나트륨

공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.

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