치아 재광화 촉진제
(주)베리콤의 '치아 재광화 촉진제' 신규 품목허가 정보가 2025-12-11 기준으로 공개됐습니다. 출처는 의료기기 품목허가입니다.
베리콤, 신제품 ‘치아 재광화 촉진제’ 출시
신규 품목허가 · 모델명 VF350-S00W외 16건
(주)베리콤이 ‘치아 재광화 촉진제’에 대한 신규 품목허가 절차를 거친 것으로 확인됐다. 공개 데이터의 기준일은 2025년 12월 11일이다.
해당 제품의 모델명은 ‘VF350-S00W외 16건’이다.
의료기기 품목허가는 「의료기기법」에 따라 의료기기의 안전성과 유효성을 확인받아 식품의약품안전처로부터 허가를 받는 절차다.
한편 이번 정보는 제품을 시장에 내놓기 전 거치는 신고·등록·인증 절차에 관한 것으로, 실제 출시 시점과는 다를 수 있다.
- 기업명
- (주)베리콤
- 사업자등록번호
- 128-81-33093
- 제품명
- 치아 재광화 촉진제
- 유형
- 의료기기 품목허가
- 구분
- 신규 품목허가
- 기준일
- 2025-12-11
- 허가번호
- 제신 25-1631 호
- 모델명
- VF350-S00W외 16건
공개된 원본 정보를 기준으로 표시합니다. 등록 정보는 실제 출시와 다를 수 있습니다.